مقدار تولیدی: | ما می توانیم کیت های مایع و لیوفیلیزه تولید کنیم |
قیمت: | USD |
standard packaging: | بسته کارتن |
Delivery period: | بسته به مقدار سفارش |
روش پرداخت: | L/C، T/T، وسترن یونیون |
Supply Capacity: | 100000 در روز |
کیت تشخیص اسید نوکلئیک باکتری هپاتو پانکریتیت (PCR در زمان واقعی، لیوفیلیزه)
کاربرد:
اصل:
این کیت از یک قطعه خاص از ویروس هیموسیت های سرخ رنگ کبریت (SHIV) برای طراحی یک سُند پرایمر استفاده می کند، که می تواند به طور خاص به یک الگوی DNA در وسط منطقه تقویت پرایمر متصل شود.در طول روند گسترش PCR، فعالیت اکسونوکلیس آنزیم Taq فلوروسئین 5 'ترمینال را از پروب جدا می کند و آن را در سیستم واکنش آزاد می کند. بنابراین گروه خاموش شده 3 'آخر جدا شد،و فلورسنت منتشر شد، که توسط ابزار PCR فلورسنت تشخیص داده شد و اسید نوکلئیک ویروس هیموسیت سرخکشی میگو (SHIV) در سیستم واکنش کاملاً بسته تشخیص داده شد.
اجزای اصلی:
اجزا | مشخصات |
مایع واکنش PCR | ۲۴ لوله/کیت |
کنترل مثبت | 100ول/ لوله |
کنترل منفی | 100ول/ لوله |
راه اندازی | 600ول/ لوله |
الزامات نمونه گیری:
1نوع نمونه
کباب های بالغ، کباب ها، جوانه های کباب ها، طعمه ها، محصولات آبی فرآوری شده و غیره
2حمل و نقل
جمع آوری نمونه و حمل آن مطابق NY/T 541 انجام می شود.نمونه ها باید در اسرع وقت در شرایط خنک به آزمایشگاه منتقل شوند تا از سرد شدن مجدد جلوگیری شود..
3. حفظ نمونه
می توان آن را برای 24 ساعت در 2 °C ~ 8 °C ذخیره کرد و می تواند برای مدت طولانی در -20 °C ذخیره شود.
تقویت PCR و تشخیص فلورسنت (منطقه تشخیص PCR)
هر لوله واکنش را در ابزار PCR قرار دهید و تقویت PCR را با توجه به روش های زیر انجام دهید:
قدم | شماره چرخه | درجه حرارت | زمان |
1 | 1 | 95°C | 3دقيقه |
2 | 45 | 95°C | ده ها |
۶۰ درجه سانتیگراد | 30s جمع آوری فلورسنت |
FAM برای کانال های تشخیصی انتخاب می شود.
نتایج تفسیر:
Rاسالت | مقدار Ct |
مثبت | Ct≤45 |
منفی | هیچ مقدار Ct یا مقدار Ct ≥45 |
منطقه خاکستری | 40 |
توجه: نتیجه به عنوان منطقه خاکستری در نظر گرفته می شود که باید دوباره بررسی شود. اگر نتیجه دوباره بررسی Ct < 45 باشد، به عنوان مثبت در نظر گرفته می شود و هیچ مقدار Ct یا مقدار Ct ≥ 45 به عنوان منفی در نظر گرفته می شود.
جزئیات عملیات لطفا از IFU چک کنید!
مقدار تولیدی: | ما می توانیم کیت های مایع و لیوفیلیزه تولید کنیم |
قیمت: | USD |
standard packaging: | بسته کارتن |
Delivery period: | بسته به مقدار سفارش |
روش پرداخت: | L/C، T/T، وسترن یونیون |
Supply Capacity: | 100000 در روز |
کیت تشخیص اسید نوکلئیک باکتری هپاتو پانکریتیت (PCR در زمان واقعی، لیوفیلیزه)
کاربرد:
اصل:
این کیت از یک قطعه خاص از ویروس هیموسیت های سرخ رنگ کبریت (SHIV) برای طراحی یک سُند پرایمر استفاده می کند، که می تواند به طور خاص به یک الگوی DNA در وسط منطقه تقویت پرایمر متصل شود.در طول روند گسترش PCR، فعالیت اکسونوکلیس آنزیم Taq فلوروسئین 5 'ترمینال را از پروب جدا می کند و آن را در سیستم واکنش آزاد می کند. بنابراین گروه خاموش شده 3 'آخر جدا شد،و فلورسنت منتشر شد، که توسط ابزار PCR فلورسنت تشخیص داده شد و اسید نوکلئیک ویروس هیموسیت سرخکشی میگو (SHIV) در سیستم واکنش کاملاً بسته تشخیص داده شد.
اجزای اصلی:
اجزا | مشخصات |
مایع واکنش PCR | ۲۴ لوله/کیت |
کنترل مثبت | 100ول/ لوله |
کنترل منفی | 100ول/ لوله |
راه اندازی | 600ول/ لوله |
الزامات نمونه گیری:
1نوع نمونه
کباب های بالغ، کباب ها، جوانه های کباب ها، طعمه ها، محصولات آبی فرآوری شده و غیره
2حمل و نقل
جمع آوری نمونه و حمل آن مطابق NY/T 541 انجام می شود.نمونه ها باید در اسرع وقت در شرایط خنک به آزمایشگاه منتقل شوند تا از سرد شدن مجدد جلوگیری شود..
3. حفظ نمونه
می توان آن را برای 24 ساعت در 2 °C ~ 8 °C ذخیره کرد و می تواند برای مدت طولانی در -20 °C ذخیره شود.
تقویت PCR و تشخیص فلورسنت (منطقه تشخیص PCR)
هر لوله واکنش را در ابزار PCR قرار دهید و تقویت PCR را با توجه به روش های زیر انجام دهید:
قدم | شماره چرخه | درجه حرارت | زمان |
1 | 1 | 95°C | 3دقيقه |
2 | 45 | 95°C | ده ها |
۶۰ درجه سانتیگراد | 30s جمع آوری فلورسنت |
FAM برای کانال های تشخیصی انتخاب می شود.
نتایج تفسیر:
Rاسالت | مقدار Ct |
مثبت | Ct≤45 |
منفی | هیچ مقدار Ct یا مقدار Ct ≥45 |
منطقه خاکستری | 40 |
توجه: نتیجه به عنوان منطقه خاکستری در نظر گرفته می شود که باید دوباره بررسی شود. اگر نتیجه دوباره بررسی Ct < 45 باشد، به عنوان مثبت در نظر گرفته می شود و هیچ مقدار Ct یا مقدار Ct ≥ 45 به عنوان منفی در نظر گرفته می شود.
جزئیات عملیات لطفا از IFU چک کنید!