|
| مقدار تولیدی: | ما هم کیت مایع و هم کیت لیوفیلیزه تولید می کنیم |
| قیمت: | USD |
| standard packaging: | بسته کارتن |
| Delivery period: | بسته به مقدار سفارش |
| روش پرداخت: | L/C، T/T |
| Supply Capacity: | 100000 در روز |
کیت تشخیص اسید نوکلئیک پاتوژن های گوارشی چند گربه گربه گربه سانان PCR Taqman Probe
در نظر گرفته شده برای استفاده:
این کیت برای تشخیص خاص پاروویروس گربه (FPV)، کروناویروس گربه (FCoV)، تریکوموناس جنینی (TF) و ژیاردیا (GD) در ترشحات چشم، دهان و بینی گربه و سایر نمونه ها مناسب است.
اصل:
تحت عمل ترانس کریپتاز معکوس با کارایی بالا، رشته های cDNA مکمل الگوی RNA با PRIMER به عنوان نقطه شروع و الگوی RNA به عنوان الگو سنتز شدند.ویروس گربه ریز، ویروس کرونا، جنین SAN MAO تریکوموناس، قطره جیا از پروب ژنی خاص طراحی محافظه کار ژیاردیا را انتخاب کنید، کاوشگر می تواند با ناحیه تقویت پرایمر در وسط یک الگوی DNA اتصال خاص، در فرآیند گسترش PCR، پلیمراز Taq محدود شده را انتخاب کنید. آنزیم های انتهای 5 گروه فلورسنت روی کاوشگر قطع می شوند، آن را در سیستم واکنش آزاد می کنند، بنابراین، گروه خاموش شده 3' جدا شد و فلورسانس منتشر شد و اسیدهای نوکلئیک پاروویروس گربه ویروس کرونای گربه، تریکوموناس جنینی و ژیاردیا با دستگاه فلورسانس PCR در سیستم واکنش کاملاً بسته شناسایی شد.
مولفه:
| ترکیب بندی | تعداد |
| مایع FPV/FCoV PCR | 8 لوله |
| مایع TF/GD PCR | 8 لوله |
| کنترل مثبت | 1 لوله |
| کنترل منفی | 1 لوله |
الزامات نمونه:
1. نوع نمونه
چشم گربه، ترشحات دهان و بینی و نمونه های دیگر
2. جمع آوری و حمل و نقل نمونه
جمع‌آوری و حمل و نقل نمونه باید مطابق با NY/T 541 انجام شود. نمونه‌ها باید در اسرع وقت در شرایط سردخانه به آزمایشگاه منتقل شوند تا از ذوب و انجماد مکرر جلوگیری شود.
3. نگهداری نمونه
می توان آن را به مدت 24 ساعت در دمای 2℃~8 درجه سانتیگراد و برای مدت طولانی در دمای -70 درجه سانتیگراد نگهداری کرد.
تقویت PCR و تشخیص فلورسانس (منطقه تشخیص PCR):
هر لوله واکنش را در دستگاه PCR قرار دهید و تقویت PCR را طبق مراحل زیر انجام دهید:
| گام | شماره چرخه | درجه حرارت | زمان |
| 1 | 1 | 50 درجه سانتیگراد | 20 دقیقه |
| 2 | 1 | 94 درجه سانتیگراد | 2 دقیقه 30 ثانیه |
| 3 | 45 | 94 درجه سانتیگراد | دهه 10 |
| 60 درجه سانتیگراد | 20s جمع آوری فلورسنت |
FAM و VIC/HEX برای کانال تشخیص انتخاب شدند.
ارزش قضاوت مثبت یا فاصله مرجع:
| آرنتایج | مقدار Ct |
| مثبت | Ct≤38 |
| منفی | بدون مقدار Ct یا مقدار Ct=0 |
| منطقه خاکستری | 38＜Ct≤45 |
توجه: نتیجه به عنوان ناحیه خاکستری ارزیابی می شود که باید دوباره بررسی شود.اگر نتیجه بررسی مجدد Ct کمتر از 45 باشد مثبت در نظر گرفته می شود و هیچ مقدار Ct یا مقدار Ct ≥45 منفی در نظر گرفته نمی شود.
تصویر محصول:
|
|
| مقدار تولیدی: | ما هم کیت مایع و هم کیت لیوفیلیزه تولید می کنیم |
| قیمت: | USD |
| standard packaging: | بسته کارتن |
| Delivery period: | بسته به مقدار سفارش |
| روش پرداخت: | L/C، T/T |
| Supply Capacity: | 100000 در روز |
کیت تشخیص اسید نوکلئیک پاتوژن های گوارشی چند گربه گربه گربه سانان PCR Taqman Probe
در نظر گرفته شده برای استفاده:
این کیت برای تشخیص خاص پاروویروس گربه (FPV)، کروناویروس گربه (FCoV)، تریکوموناس جنینی (TF) و ژیاردیا (GD) در ترشحات چشم، دهان و بینی گربه و سایر نمونه ها مناسب است.
اصل:
تحت عمل ترانس کریپتاز معکوس با کارایی بالا، رشته های cDNA مکمل الگوی RNA با PRIMER به عنوان نقطه شروع و الگوی RNA به عنوان الگو سنتز شدند.ویروس گربه ریز، ویروس کرونا، جنین SAN MAO تریکوموناس، قطره جیا از پروب ژنی خاص طراحی محافظه کار ژیاردیا را انتخاب کنید، کاوشگر می تواند با ناحیه تقویت پرایمر در وسط یک الگوی DNA اتصال خاص، در فرآیند گسترش PCR، پلیمراز Taq محدود شده را انتخاب کنید. آنزیم های انتهای 5 گروه فلورسنت روی کاوشگر قطع می شوند، آن را در سیستم واکنش آزاد می کنند، بنابراین، گروه خاموش شده 3' جدا شد و فلورسانس منتشر شد و اسیدهای نوکلئیک پاروویروس گربه ویروس کرونای گربه، تریکوموناس جنینی و ژیاردیا با دستگاه فلورسانس PCR در سیستم واکنش کاملاً بسته شناسایی شد.
مولفه:
| ترکیب بندی | تعداد |
| مایع FPV/FCoV PCR | 8 لوله |
| مایع TF/GD PCR | 8 لوله |
| کنترل مثبت | 1 لوله |
| کنترل منفی | 1 لوله |
الزامات نمونه:
1. نوع نمونه
چشم گربه، ترشحات دهان و بینی و نمونه های دیگر
2. جمع آوری و حمل و نقل نمونه
جمع‌آوری و حمل و نقل نمونه باید مطابق با NY/T 541 انجام شود. نمونه‌ها باید در اسرع وقت در شرایط سردخانه به آزمایشگاه منتقل شوند تا از ذوب و انجماد مکرر جلوگیری شود.
3. نگهداری نمونه
می توان آن را به مدت 24 ساعت در دمای 2℃~8 درجه سانتیگراد و برای مدت طولانی در دمای -70 درجه سانتیگراد نگهداری کرد.
تقویت PCR و تشخیص فلورسانس (منطقه تشخیص PCR):
هر لوله واکنش را در دستگاه PCR قرار دهید و تقویت PCR را طبق مراحل زیر انجام دهید:
| گام | شماره چرخه | درجه حرارت | زمان |
| 1 | 1 | 50 درجه سانتیگراد | 20 دقیقه |
| 2 | 1 | 94 درجه سانتیگراد | 2 دقیقه 30 ثانیه |
| 3 | 45 | 94 درجه سانتیگراد | دهه 10 |
| 60 درجه سانتیگراد | 20s جمع آوری فلورسنت |
FAM و VIC/HEX برای کانال تشخیص انتخاب شدند.
ارزش قضاوت مثبت یا فاصله مرجع:
| آرنتایج | مقدار Ct |
| مثبت | Ct≤38 |
| منفی | بدون مقدار Ct یا مقدار Ct=0 |
| منطقه خاکستری | 38＜Ct≤45 |
توجه: نتیجه به عنوان ناحیه خاکستری ارزیابی می شود که باید دوباره بررسی شود.اگر نتیجه بررسی مجدد Ct کمتر از 45 باشد مثبت در نظر گرفته می شود و هیچ مقدار Ct یا مقدار Ct ≥45 منفی در نظر گرفته نمی شود.
تصویر محصول:
