|
| مقدار تولیدی: | ما می توانیم کیت های مایع و لیوفیلیزه تولید کنیم |
| قیمت: | USD |
| standard packaging: | بسته کارتن |
| Delivery period: | بسته به مقدار سفارش |
| روش پرداخت: | L/C، T/T، Western Union |
| Supply Capacity: | 100000 در روز |
کیت PCR فلورسانس ویروسی تشخیصی / آزمایشگاهی Siniperca chuatsi رابدویروس کیت PCR اسید نوکلئیک
استفاده در نظر گرفته شده:
این کیت برای تشخیص کمکی عفونت رابدویروس Siniperca chuatsi (SCRV) در بافت حیوانات، خوراک، مدفوع و سایر نمونه ها مناسب است.
اصل:
این کیت برای انتخاب یک پروب ژنی خاص با طراحی محافظه کارانه، کاوشگر می تواند با منطقه تقویت پرایمر در وسط الگوی DNA اتصال خاص Siniperca chuatsi رابدویروس (SCRV)، در فرآیند گسترش PCR، آنزیم های پلیمراز Taq محدود شده از انتهای 5 را انتخاب کند. گروه‌های فلورسنت روی کاوشگر قطع می‌شوند، آن را در سیستم واکنش آزاد می‌کنند، در نتیجه گروه‌ها را از انتهای 3' فرو می‌برند، درخشش می‌یابند. توسط دستگاه فلورسانس PCR.
اجزای اصلی:
| مولفه | مشخصات |
| مایع واکنش PCR | 24 لوله |
| کنترل مثبت | 1 لوله |
| کنترل منفی | 1 لوله |
1. نوع نمونه
نمونه های بافت حیوانی، خوراک، مدفوع و غیره
2. جمع آوری و حمل و نقل نمونه
حدود 0.1 گرم نمونه بافت از نمونه میگو با توجه به اندازه های مختلف یا مراحل عفونت گرفته شد.که در آن افراد کامل از لاروها و لاروها گرفته شد، سر و سینه چشم از بچه‌های جوان زیر 3 سانتی‌متر، ناحیه آبشش از بچه‌های بزرگ‌تر و رشته‌های آبشش یا قلب یا اندام‌های لنفاوی از میگوهای بالغ گرفته شد.
3. ذخیره سازی و حمل و نقل
نمونه ها در کیسه های یخ 2 تا 8 درجه سانتیگراد حمل می شوند و انجماد و ذوب مکرر ممنوع است.ذخیره سازی کوتاه مدت در -20℃، -70℃ می تواند ذخیره سازی طولانی مدت باشد
تقویت PCR و تشخیص فلورسانس (منطقه تشخیص PCR):
هر لوله واکنش را در دستگاه PCR قرار دهید و تقویت PCR را طبق مراحل زیر انجام دهید:
| گام | شماره چرخه | درجه حرارت | زمان |
| 1 | 1 | 50 درجه سانتیگراد | 5 دقیقه |
| 2 | 1 | 95 درجه سانتیگراد | 5 دقیقه |
| 3 | 45 | 95 درجه سانتیگراد | دهه 10 |
| 60 درجه سانتیگراد | دهه 30 فلورسنت را جمع آوری می کند |
FAM برای کانال تشخیص انتخاب شد
نتایج تفسیر:
| نتایج | مقدار Ct |
| مثبت | Ct≤40 |
| منفی | بدون مقدار Ct یا مقدار Ct=0 |
| منطقه خاکستری | 40＜Ct≤45 |
توجه: نتیجه به عنوان ناحیه خاکستری ارزیابی می شود که باید دوباره بررسی شود.اگر نتیجه بررسی مجدد Ct کمتر از 45 باشد مثبت در نظر گرفته می شود و هیچ مقدار Ct یا مقدار Ct ≥45 منفی در نظر گرفته نمی شود.
عملکرد محصولفهرست مطالب:
1. دقت
مواد مرجع مثبت شرکت های آزمایش همه مثبت بودند.
2. حداقل حد تشخیص: حد تشخیص این کیت 10 کپی/μL است.
3. دقت: ضریب تغییرات (CV،%) مقدار Ct دقت درون دسته ای ≤5٪ است.
کنترل کیفیت:
کنترل منفی: منحنی تقویت آشکار کانال تشخیص FAM وجود ندارد.
کنترل مثبت: کانال FAM منحنی تقویت آشکار را نشان داد، مقدار Ct ≤30.
شرایط فوق به طور همزمان در همان آزمایش برآورده می شود.در غیر این صورت، آزمایش نامعتبر است و آزمایش مجدد لازم است.
جزئیات عملیات لطفا از IFU بررسی کنید!
|
|
| مقدار تولیدی: | ما می توانیم کیت های مایع و لیوفیلیزه تولید کنیم |
| قیمت: | USD |
| standard packaging: | بسته کارتن |
| Delivery period: | بسته به مقدار سفارش |
| روش پرداخت: | L/C، T/T، Western Union |
| Supply Capacity: | 100000 در روز |
کیت PCR فلورسانس ویروسی تشخیصی / آزمایشگاهی Siniperca chuatsi رابدویروس کیت PCR اسید نوکلئیک
استفاده در نظر گرفته شده:
این کیت برای تشخیص کمکی عفونت رابدویروس Siniperca chuatsi (SCRV) در بافت حیوانات، خوراک، مدفوع و سایر نمونه ها مناسب است.
اصل:
این کیت برای انتخاب یک پروب ژنی خاص با طراحی محافظه کارانه، کاوشگر می تواند با منطقه تقویت پرایمر در وسط الگوی DNA اتصال خاص Siniperca chuatsi رابدویروس (SCRV)، در فرآیند گسترش PCR، آنزیم های پلیمراز Taq محدود شده از انتهای 5 را انتخاب کند. گروه‌های فلورسنت روی کاوشگر قطع می‌شوند، آن را در سیستم واکنش آزاد می‌کنند، در نتیجه گروه‌ها را از انتهای 3' فرو می‌برند، درخشش می‌یابند. توسط دستگاه فلورسانس PCR.
اجزای اصلی:
| مولفه | مشخصات |
| مایع واکنش PCR | 24 لوله |
| کنترل مثبت | 1 لوله |
| کنترل منفی | 1 لوله |
1. نوع نمونه
نمونه های بافت حیوانی، خوراک، مدفوع و غیره
2. جمع آوری و حمل و نقل نمونه
حدود 0.1 گرم نمونه بافت از نمونه میگو با توجه به اندازه های مختلف یا مراحل عفونت گرفته شد.که در آن افراد کامل از لاروها و لاروها گرفته شد، سر و سینه چشم از بچه‌های جوان زیر 3 سانتی‌متر، ناحیه آبشش از بچه‌های بزرگ‌تر و رشته‌های آبشش یا قلب یا اندام‌های لنفاوی از میگوهای بالغ گرفته شد.
3. ذخیره سازی و حمل و نقل
نمونه ها در کیسه های یخ 2 تا 8 درجه سانتیگراد حمل می شوند و انجماد و ذوب مکرر ممنوع است.ذخیره سازی کوتاه مدت در -20℃، -70℃ می تواند ذخیره سازی طولانی مدت باشد
تقویت PCR و تشخیص فلورسانس (منطقه تشخیص PCR):
هر لوله واکنش را در دستگاه PCR قرار دهید و تقویت PCR را طبق مراحل زیر انجام دهید:
| گام | شماره چرخه | درجه حرارت | زمان |
| 1 | 1 | 50 درجه سانتیگراد | 5 دقیقه |
| 2 | 1 | 95 درجه سانتیگراد | 5 دقیقه |
| 3 | 45 | 95 درجه سانتیگراد | دهه 10 |
| 60 درجه سانتیگراد | دهه 30 فلورسنت را جمع آوری می کند |
FAM برای کانال تشخیص انتخاب شد
نتایج تفسیر:
| نتایج | مقدار Ct |
| مثبت | Ct≤40 |
| منفی | بدون مقدار Ct یا مقدار Ct=0 |
| منطقه خاکستری | 40＜Ct≤45 |
توجه: نتیجه به عنوان ناحیه خاکستری ارزیابی می شود که باید دوباره بررسی شود.اگر نتیجه بررسی مجدد Ct کمتر از 45 باشد مثبت در نظر گرفته می شود و هیچ مقدار Ct یا مقدار Ct ≥45 منفی در نظر گرفته نمی شود.
عملکرد محصولفهرست مطالب:
1. دقت
مواد مرجع مثبت شرکت های آزمایش همه مثبت بودند.
2. حداقل حد تشخیص: حد تشخیص این کیت 10 کپی/μL است.
3. دقت: ضریب تغییرات (CV،%) مقدار Ct دقت درون دسته ای ≤5٪ است.
کنترل کیفیت:
کنترل منفی: منحنی تقویت آشکار کانال تشخیص FAM وجود ندارد.
کنترل مثبت: کانال FAM منحنی تقویت آشکار را نشان داد، مقدار Ct ≤30.
شرایط فوق به طور همزمان در همان آزمایش برآورده می شود.در غیر این صورت، آزمایش نامعتبر است و آزمایش مجدد لازم است.
جزئیات عملیات لطفا از IFU بررسی کنید!
