|
| مقدار تولیدی: | ما می توانیم کیت های مایع و لیوفیلیزه تولید کنیم |
| قیمت: | USD |
| standard packaging: | بسته کارتن |
| Delivery period: | بسته به مقدار سفارش |
| روش پرداخت: | L/C، T/T، Western Union |
| Supply Capacity: | 100000 در روز |
کیت های تشخیص اسید نوکلئیک انتروسیتوزون hepatopenaei-18s (EHP-18S)
(روش پروب PCR-فلورسنت)
استفاده در نظر گرفته شده:
این کیت برای قرنطینه Enterocytozoon hepatopenaei -18S (EHP-18S) قبل از خرید لارو در کارخانه نمک‌زدایی میگو مناسب است تا اطمینان حاصل شود که لاروها ناقل بیماری‌زا نیستند.شرکت‌های آبزی پروری تشخیص ویژه EHP را روی گل پایین استخرهای آبزی پروری با رشد آهسته میگو انجام داده‌اند تا از خطر پنهان انگلی شدن کبد و کرم سیتی روده جلوگیری کنند.
اصل:
در این کیت، یک پروب پرایمر با استفاده از یک قطعه خاص از Enterocytozoon hepatopenaei -18S (EHP-18S) طراحی شد.این کاوشگر می تواند به طور خاص به یک الگوی DNA در وسط ناحیه تقویت پرایمر متصل شود.در طی فرآیند گسترش PCR، فعالیت اگزونوکلئاز آنزیم Taq، فلوروفور 5' ترمینال را از پروب برید و آن را در سیستم واکنش آزاد کرد.بنابراین، گروه کوئنچ شده 3' جدا شد و فلورسانس منتشر شد که با دستگاه PCR فلورسانس تشخیص داده شد و تشخیص اسید نوکلئیک eHP-18S در سیستم واکنش کاملاً بسته محقق شد.
اجزای اصلی:
| مولفه | مشخصات |
| مایع واکنش PCR | 24 لوله |
| کنترل مثبت | 1 لوله |
| کنترل منفی | 1 لوله |
الزامات نمونه:
1. نوع نمونه
نهال: والد، تخم میگو، نهال، محصولات استاندارد درشت
حوض: گل کف، فضولات، بدنه آب
طعمه: طعمه زنده، طعمه سرد شده و نمونه های طعمه درمان شده با دمای بالا
2. حمل و نقل
جمع‌آوری و حمل و نقل نمونه باید مطابق با NY/T 541 انجام شود. نمونه‌ها باید در اسرع وقت در شرایط سردخانه به آزمایشگاه منتقل شوند تا از ذوب و انجماد مکرر جلوگیری شود.
3. نگهداری نمونه
می توان آن را به مدت 24 ساعت در دمای 2℃~8 درجه سانتیگراد و برای مدت طولانی در -20 درجه سانتیگراد نگهداری کرد.
با استفاده از Micgene 242/244/244IVD و ABI QuantStudio5:
رویه ها به صورت زیر تنظیم می شوند:
| مراحل |
شماره چرخه |
درجه حرارت | زمان |
| 1 | 1 | 95 درجه سانتیگراد | 3 دقیقه |
| 2 | 45 | 95 درجه سانتیگراد | دهه 10 |
| 60 درجه سانتیگراد |
30s فلورسنت را جمع آوری کنید |
FAM برای کانال تشخیص انتخاب شد.
نتایج تفسیر
| نتایج | مقدار Ct |
| مثبت | Ct≤40 |
| منفی | بدون مقدار Ct یا مقدار Ct≥45 |
| منطقه خاکستری | 40＜Ct<45 |
توجه: نتیجه به عنوان ناحیه خاکستری ارزیابی می شود که باید دوباره بررسی شود.اگر نتیجه بررسی مجدد Ct کمتر از 45 باشد مثبت در نظر گرفته می شود و هیچ مقدار Ct یا مقدار Ct ≥45 منفی در نظر گرفته نمی شود.
تجزیه و تحلیل نتایج:
تجزیه و تحلیل خودکار با استفاده از ابزار دقیق
کنترل کیفیت:
کنترل منفی: منحنی تقویت آشکار کانال تشخیص FAM وجود ندارد.
کنترل مثبت: کانال FAM منحنی تقویت آشکار را نشان داد، مقدار Ct ≤30.
شرایط فوق به طور همزمان در همان آزمایش برآورده می شود.در غیر این صورت، آزمایش نامعتبر است و آزمایش مجدد لازم است.
|
|
| مقدار تولیدی: | ما می توانیم کیت های مایع و لیوفیلیزه تولید کنیم |
| قیمت: | USD |
| standard packaging: | بسته کارتن |
| Delivery period: | بسته به مقدار سفارش |
| روش پرداخت: | L/C، T/T، Western Union |
| Supply Capacity: | 100000 در روز |
کیت های تشخیص اسید نوکلئیک انتروسیتوزون hepatopenaei-18s (EHP-18S)
(روش پروب PCR-فلورسنت)
استفاده در نظر گرفته شده:
این کیت برای قرنطینه Enterocytozoon hepatopenaei -18S (EHP-18S) قبل از خرید لارو در کارخانه نمک‌زدایی میگو مناسب است تا اطمینان حاصل شود که لاروها ناقل بیماری‌زا نیستند.شرکت‌های آبزی پروری تشخیص ویژه EHP را روی گل پایین استخرهای آبزی پروری با رشد آهسته میگو انجام داده‌اند تا از خطر پنهان انگلی شدن کبد و کرم سیتی روده جلوگیری کنند.
اصل:
در این کیت، یک پروب پرایمر با استفاده از یک قطعه خاص از Enterocytozoon hepatopenaei -18S (EHP-18S) طراحی شد.این کاوشگر می تواند به طور خاص به یک الگوی DNA در وسط ناحیه تقویت پرایمر متصل شود.در طی فرآیند گسترش PCR، فعالیت اگزونوکلئاز آنزیم Taq، فلوروفور 5' ترمینال را از پروب برید و آن را در سیستم واکنش آزاد کرد.بنابراین، گروه کوئنچ شده 3' جدا شد و فلورسانس منتشر شد که با دستگاه PCR فلورسانس تشخیص داده شد و تشخیص اسید نوکلئیک eHP-18S در سیستم واکنش کاملاً بسته محقق شد.
اجزای اصلی:
| مولفه | مشخصات |
| مایع واکنش PCR | 24 لوله |
| کنترل مثبت | 1 لوله |
| کنترل منفی | 1 لوله |
الزامات نمونه:
1. نوع نمونه
نهال: والد، تخم میگو، نهال، محصولات استاندارد درشت
حوض: گل کف، فضولات، بدنه آب
طعمه: طعمه زنده، طعمه سرد شده و نمونه های طعمه درمان شده با دمای بالا
2. حمل و نقل
جمع‌آوری و حمل و نقل نمونه باید مطابق با NY/T 541 انجام شود. نمونه‌ها باید در اسرع وقت در شرایط سردخانه به آزمایشگاه منتقل شوند تا از ذوب و انجماد مکرر جلوگیری شود.
3. نگهداری نمونه
می توان آن را به مدت 24 ساعت در دمای 2℃~8 درجه سانتیگراد و برای مدت طولانی در -20 درجه سانتیگراد نگهداری کرد.
با استفاده از Micgene 242/244/244IVD و ABI QuantStudio5:
رویه ها به صورت زیر تنظیم می شوند:
| مراحل |
شماره چرخه |
درجه حرارت | زمان |
| 1 | 1 | 95 درجه سانتیگراد | 3 دقیقه |
| 2 | 45 | 95 درجه سانتیگراد | دهه 10 |
| 60 درجه سانتیگراد |
30s فلورسنت را جمع آوری کنید |
FAM برای کانال تشخیص انتخاب شد.
نتایج تفسیر
| نتایج | مقدار Ct |
| مثبت | Ct≤40 |
| منفی | بدون مقدار Ct یا مقدار Ct≥45 |
| منطقه خاکستری | 40＜Ct<45 |
توجه: نتیجه به عنوان ناحیه خاکستری ارزیابی می شود که باید دوباره بررسی شود.اگر نتیجه بررسی مجدد Ct کمتر از 45 باشد مثبت در نظر گرفته می شود و هیچ مقدار Ct یا مقدار Ct ≥45 منفی در نظر گرفته نمی شود.
تجزیه و تحلیل نتایج:
تجزیه و تحلیل خودکار با استفاده از ابزار دقیق
کنترل کیفیت:
کنترل منفی: منحنی تقویت آشکار کانال تشخیص FAM وجود ندارد.
کنترل مثبت: کانال FAM منحنی تقویت آشکار را نشان داد، مقدار Ct ≤30.
شرایط فوق به طور همزمان در همان آزمایش برآورده می شود.در غیر این صورت، آزمایش نامعتبر است و آزمایش مجدد لازم است.
