logo
خانه محصولاتکیت تست STD STD

کیت آزمایش PCR گروه B Streptococcus GBS STD STI

گواهی
چین Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd گواهینامه ها
چین Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd گواهینامه ها
چت IM آنلاین در حال حاضر

کیت آزمایش PCR گروه B Streptococcus GBS STD STI

کیت آزمایش PCR گروه B Streptococcus GBS STD STI
کیت آزمایش PCR گروه B Streptococcus GBS STD STI کیت آزمایش PCR گروه B Streptococcus GBS STD STI

تصویر بزرگ :  کیت آزمایش PCR گروه B Streptococcus GBS STD STI

جزئیات محصول:
محل منبع: گوانگژو چین
نام تجاری: Biokey
گواهی: CE
شماره مدل: BIK-QL-H0021S
پرداخت:
مقدار حداقل تعداد سفارش: ما می توانیم کیت های مایع و لیوفیلیزه تولید کنیم
قیمت: USD
جزئیات بسته بندی: بسته کارتن
زمان تحویل: بسته به مقدار سفارش
شرایط پرداخت: L/C، T/T، Western Union
قابلیت ارائه: 100000 در روز

کیت آزمایش PCR گروه B Streptococcus GBS STD STI

شرح
بسته: 48 تست/کیت تاریخ انقضا: 12 ماه
ذخیره سازی: -20±5℃ قابل اجرا: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LoD: 500 نسخه در میلی لیتر رزومه: 5 ٪
برجسته کردن:

کیت تست CE STD STI

,

48 تست / کیت کیت تست STD STD

,

کیت GBS Real Time PCR

کیت تشخیص PCR در زمان واقعی گروه B استرپتوکوک (GBS) (لیوفیلیزه شده)
--48 آزمایش/کیت

کیت آزمایش STI در زمان واقعی PCR گروه B استرپتوکوک GBS STD لیوفیلیزه شده 48 آزمایش/کیت


کاربرد:

این کیت با استفاده از تکنولوژی فلورسنت PCR در زمان واقعی برای تشخیص GBS استفاده می شود.نتایج آزمایش فقط برای مرجع بالینی است.، نه برای تایید یا حذف موارد.

 

اصل:
 

پرایمرهای خاص و سنجه های فلورسنت خاص برای منطقه حفظ شده اسید نوکلئیک GBS طراحی شده اند. The PCR reaction solution and real-time fluorescent quantitative PCR detection technology is applied on the fluorescence quantitative PCR instrument to realize the rapid detection of GBS through the change of fluorescence signalسیستم تشخیص حاوی یک ژن کنترل داخلی انسان است که برای نظارت بر اینکه آیا نمونه ها و فرآیند استخراج اسید نوکلئیک واجد شرایط است استفاده می شود.

 

بسته بندی محصول لیوفیلیزه GBS:

 

کیت آزمایش PCR گروه B Streptococcus GBS STD STI 0

 


 
اجزای اصلی:

 

نه، نه اجزا

BIK-QL-H0021S

1

مخلوط آنزیم PCR ((لیوفیلیزه شده)

۴۸ آزمایش/کیت

2 کنترل مثبت 100 μL/ لوله
3 کنترل منفی 100 μL/ لوله
4 Rآب بدون Nase ۱ میلی لیتر در لوله
5

روغن پارافین

1.5 میلی لیتر در لوله

  

توجه: اجزای دسته های مختلف را برای تشخیص مخلوط نکنید. کنترل مثبت GBS و کنترل داخلی به صورت مصنوعی ساخته شده اند و عفونی نیستند.

 

الزامات نمونه:
 

1نوع نمونه

نمونه های واژن، مقعد یا ترکیبی از واژن و مقعد زنان باردار.

2.حفاظت از نمونه ها

نمونه را می توان برای 3 ماه در -20±5°C و برای مدت طولانی در زیر -70°C نگهداری کرد.

 

حالت افزایشی PCR:

 
تقویت PCR با توجه به روش های زیر:
 

قدم شماره چرخه درجه حرارت زمان
1 1 95°C 3دقيقه
2 40 95°C ده ها
۶۰ درجه سانتیگراد 30s جمع آوری فلورسنت

 

انتخاب کانال تشخیص ابزار: FAM و HEX/VIC.
 
کنترل کیفیت:
 

  مقدار Ct
کنترل منفی هیچ Ct
کنترل مثبت ≤30
IC نمونه ها ≤38


يادداشت:کنترل منفی، کنترل مثبت و IC نمونه ها باید به درستی انجام شوند، در غیر این صورت نتایج نمونه بی اعتبار است.
 

شاخص عملکرد محصول:

 

  • دقت:از محصولات مرجع ملی یا محصولات مرجع مثبت/منفی شرکت برای آزمایش استفاده کنید و همه نتایج مثبت/منفی باشد.
  • محدودیت تشخیص: 500 نسخه در میلی لیتر
  • دقت: ضریب تغییر (CV) مقادیر Ct≤5٪ است.
  • مشخصه:نتایج تشخیص این کیت هیچ واکنشی متقابل با کاندیدا آلبیکانز، استرپتوکوکوس پنومونی، انتروکوکوس، استرپتوکوکوس گروه A، استرپتوکوکوس گروه C ندارند.گروه G گونه های استرپتوکوک، S. green، Enterococcus faecalis، Enterococcus faecium، Neisseria gonorrhoeae، Lactobacillus acidophilus، Treponema pallidum، Chlamydia trachomatis، Mycoplasma hominin، Trichomonas vaginalis،نوع ویروس تب سیمیکس و ویروس پاپیلومای انسانی.

 جزئیات عملیاتچک از IFU!

اطلاعات تماس
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

تماس با شخص: Ms. Lisa

ارسال درخواست خود را به طور مستقیم به ما (0 / 3000)