مقدار تولیدی: | 48 تن |
قیمت: | USD |
standard packaging: | 48T/کیسه |
Delivery period: | بسته به مقدار سفارش |
روش پرداخت: | T/T، L/C |
Supply Capacity: | 50000 تست ماهانه |
کیت تشخیص PCR LyoDt® در زمان واقعی برای پودر خشک شده یخچال سالمونلا
1.مقدمه
سالمونلااین باکتری ها به طور گسترده ای در طبیعت توزیع می شوند و اغلب روده انسان ها و حیوانات، به ویژه مرغ را مستعمره می کنند.دام، و حیوانات خانگی.سالمونلاآلودگی شامل: گوشت و محصولات گوشت، تخم مرغ و محصولات تخم مرغ، شیر و محصولات لبنی و غیره است.
این محصول یک واکنش PCR در زمان واقعی برای تشخیصسالمونلااز ژنهاي فوق العاده حفظ شدهسالمونلااین یک مخلوط اصلی است که حاوی تمام مواد ضروری به جز DNA الگوی است و به عنوان یک آزمایش در لوله های PCR برای استفاده آسان از قبل توزیع می شود.این محصول برای حمل و نقل و ذخیره سازی نیازی به زنجیره سرد ندارد.، که به طور قابل توجهی هزینه حمل و نقل را کاهش می دهد و از دست دادن احتمالی ناشی از هدر رفتن واکنشگر و آلودگی اسپری را از بین می برد.
2مشخصات و ترکیب
گربه نه | توضیحات | تعداد سال |
FP-FD-01B | لود®واکنشگر تشخیصی PCR در زمان واقعی برایسالمونلا | 48 آزمایش |
FP-FD-01BPC | کنترل مثبت | 1 لوله |
EP-CM-10 | کیسه پلاستیکی که می تواند دوباره بسته شود | 1 کیسه |
3. انبار و مدت عمر
در دمای محیط (5-30°C) نگه دارید. تا 12 ماه پایدار است. پس از باز کردن بسته های خلاء، محصولات استفاده نشده را در کیسه پلاستیکی دوباره بسته بندی شده با مواد خشک کننده نگه دارید.و در کیسه ورق آلومینیومی.
احتیاط:
کوچک شدن گلوله واکنشگر نشان دهنده نفوذ رطوبت به لوله و رطوبت واکنشگر است.هر گونه واکنشگر با اندازه گلوله ای بسیار کوچکتر از حد معمول باید قبل از استفاده از آن ها دور ریخته شود یا با کنترل مثبت آزمایش شود.برای آزمایش نمونه.
4تجهیزات اضافی و عوامل مورد نیاز
1) ابزار PCR در زمان واقعی
2) پیپیت و نوک
3) آب بدون نوکلئوز
4) کیت استخراج اسید نوکلئیک
5. سیستم های PCR در زمان واقعی سازگار
ABI 7500/Fast، Roche LightCycler 480II، BioRad CFX96، Bioer LineGene 9600
6نمونه های قابل قبول
شوراب غنی سازی مواد غذایی، استفراغ، نمونه های اسهال و غیره
7روش عمل
1) استخراج اسید نوکلئیک
با استفاده از یک کیت استخراج مناسب DNA را از نمونه ها استخراج کنید.توصیه می شود کهDNAتقریباً با 100μl از آب پاشی الوشن است.(TEیاH بدون نوکلئاز2اوه)در مرحله آخراستخراج.اسید نوکلئیک تصفیه شده باید بلافاصله استفاده شود یا در -20°C نگهداری شود.
2) آماده سازی کنترل مثبت
کنترل مثبت می تواند در دمای محیط قبل از هیدراتاسیون تا ۱۲ ماه نگهداری شود.2O، در سرعت پایین برای 15-20 ثانیه گرد و غبار شده و در سرعت پایین برای 15-20 ثانیه سانتریفیوژ شده است.
3) آماده سازی مخلوط PCR در زمان واقعی
A) بسته ی خلاء را باز کنید و نوارهای 8 لوله ای حاوی واکنشگر را بیرون بیاورید.اگر لوله های ارائه شده با ابزار شما سازگار نباشند، گلوله واکنشگر را به یک لوله نوری سازگار با ابزار شما منتقل کنید.
ب) لوله ها را باز کنید و کاپ (ها) را دور بیندازید (برای دستگاه های PCR زمان واقعی مناسب نیست) و مخلوط واکنش را بر روی یخ آماده کنید.
اجزا | Vol. /test |
واکنشگر خشک شده از طریق یخ | 1 لوله (2μl) |
الگوی DNA/کنترل مثبت/کنترل منفی* | 23μl |
کل | 25μl |
* آب بدون نوکلئاز می تواند به عنوان کنترل منفی استفاده شود.
ج) با استفاده از کلاه (شوره) مناسب برای PCR در زمان واقعی (نه ارائه شده) ، PCR را پوشش دهید.
D) لوله ها را با سرعت پایین برای 10 ~ 15 ثانیه گرد و گرد کنید و در 3000rpm برای 20 ثانیه سانتریفیوژ کنید و آنها را در یک ابزار PCR در زمان واقعی قرار دهید.
2) تنظیمات RT-PCR
حجم واکنش را به 25μl تنظیم کنید و روش تقویت PCR را به صورت زیر تنظیم کنید. فلورسنت FAM را در 60 °C جمع آوری کنید و NONE را به عنوان مرجع منفعل انتخاب کنید.
قدم | موقت. | زمان | چرخه ها |
پیش از دناتوراسیون | ۹۴ درجه سانتیگراد | 3دقيقه | 1 |
تقویت | ۹۴ درجه سانتیگراد | 10 ثانیه | 45 |
۶۰ درجه سانتیگراد | ۴۰ ثانیه |
3) تجزیه و تحلیل و تفسیر نتایج
قالب | سی تی | تفسیر |
کنترل مثبت | CT≤35 | رژکتور خوب است |
کنترل منفی | CT>40 یا بدون CT | هیچ آلودگی ای وجود نداره، آزمایش معتبره |
CT<35 | آلودگی متقابل، آزمایش باطل شده. | |
35آلوده شدن از طریق پی سی آر از طریق اسپری، نمونه های مشکوک (منطقه خاکستری) نیاز به آزمایش مجدد دارند. |
| |
نمونه | CT≤35 | سالمونلامثبت |
35سالمونلامشکوک شده، با آزمایش مجدد تایید شود. |
| |
CT>40 یا بدون CT | سالمونلامنفی |
مقدار تولیدی: | 48 تن |
قیمت: | USD |
standard packaging: | 48T/کیسه |
Delivery period: | بسته به مقدار سفارش |
روش پرداخت: | T/T، L/C |
Supply Capacity: | 50000 تست ماهانه |
کیت تشخیص PCR LyoDt® در زمان واقعی برای پودر خشک شده یخچال سالمونلا
1.مقدمه
سالمونلااین باکتری ها به طور گسترده ای در طبیعت توزیع می شوند و اغلب روده انسان ها و حیوانات، به ویژه مرغ را مستعمره می کنند.دام، و حیوانات خانگی.سالمونلاآلودگی شامل: گوشت و محصولات گوشت، تخم مرغ و محصولات تخم مرغ، شیر و محصولات لبنی و غیره است.
این محصول یک واکنش PCR در زمان واقعی برای تشخیصسالمونلااز ژنهاي فوق العاده حفظ شدهسالمونلااین یک مخلوط اصلی است که حاوی تمام مواد ضروری به جز DNA الگوی است و به عنوان یک آزمایش در لوله های PCR برای استفاده آسان از قبل توزیع می شود.این محصول برای حمل و نقل و ذخیره سازی نیازی به زنجیره سرد ندارد.، که به طور قابل توجهی هزینه حمل و نقل را کاهش می دهد و از دست دادن احتمالی ناشی از هدر رفتن واکنشگر و آلودگی اسپری را از بین می برد.
2مشخصات و ترکیب
گربه نه | توضیحات | تعداد سال |
FP-FD-01B | لود®واکنشگر تشخیصی PCR در زمان واقعی برایسالمونلا | 48 آزمایش |
FP-FD-01BPC | کنترل مثبت | 1 لوله |
EP-CM-10 | کیسه پلاستیکی که می تواند دوباره بسته شود | 1 کیسه |
3. انبار و مدت عمر
در دمای محیط (5-30°C) نگه دارید. تا 12 ماه پایدار است. پس از باز کردن بسته های خلاء، محصولات استفاده نشده را در کیسه پلاستیکی دوباره بسته بندی شده با مواد خشک کننده نگه دارید.و در کیسه ورق آلومینیومی.
احتیاط:
کوچک شدن گلوله واکنشگر نشان دهنده نفوذ رطوبت به لوله و رطوبت واکنشگر است.هر گونه واکنشگر با اندازه گلوله ای بسیار کوچکتر از حد معمول باید قبل از استفاده از آن ها دور ریخته شود یا با کنترل مثبت آزمایش شود.برای آزمایش نمونه.
4تجهیزات اضافی و عوامل مورد نیاز
1) ابزار PCR در زمان واقعی
2) پیپیت و نوک
3) آب بدون نوکلئوز
4) کیت استخراج اسید نوکلئیک
5. سیستم های PCR در زمان واقعی سازگار
ABI 7500/Fast، Roche LightCycler 480II، BioRad CFX96، Bioer LineGene 9600
6نمونه های قابل قبول
شوراب غنی سازی مواد غذایی، استفراغ، نمونه های اسهال و غیره
7روش عمل
1) استخراج اسید نوکلئیک
با استفاده از یک کیت استخراج مناسب DNA را از نمونه ها استخراج کنید.توصیه می شود کهDNAتقریباً با 100μl از آب پاشی الوشن است.(TEیاH بدون نوکلئاز2اوه)در مرحله آخراستخراج.اسید نوکلئیک تصفیه شده باید بلافاصله استفاده شود یا در -20°C نگهداری شود.
2) آماده سازی کنترل مثبت
کنترل مثبت می تواند در دمای محیط قبل از هیدراتاسیون تا ۱۲ ماه نگهداری شود.2O، در سرعت پایین برای 15-20 ثانیه گرد و غبار شده و در سرعت پایین برای 15-20 ثانیه سانتریفیوژ شده است.
3) آماده سازی مخلوط PCR در زمان واقعی
A) بسته ی خلاء را باز کنید و نوارهای 8 لوله ای حاوی واکنشگر را بیرون بیاورید.اگر لوله های ارائه شده با ابزار شما سازگار نباشند، گلوله واکنشگر را به یک لوله نوری سازگار با ابزار شما منتقل کنید.
ب) لوله ها را باز کنید و کاپ (ها) را دور بیندازید (برای دستگاه های PCR زمان واقعی مناسب نیست) و مخلوط واکنش را بر روی یخ آماده کنید.
اجزا | Vol. /test |
واکنشگر خشک شده از طریق یخ | 1 لوله (2μl) |
الگوی DNA/کنترل مثبت/کنترل منفی* | 23μl |
کل | 25μl |
* آب بدون نوکلئاز می تواند به عنوان کنترل منفی استفاده شود.
ج) با استفاده از کلاه (شوره) مناسب برای PCR در زمان واقعی (نه ارائه شده) ، PCR را پوشش دهید.
D) لوله ها را با سرعت پایین برای 10 ~ 15 ثانیه گرد و گرد کنید و در 3000rpm برای 20 ثانیه سانتریفیوژ کنید و آنها را در یک ابزار PCR در زمان واقعی قرار دهید.
2) تنظیمات RT-PCR
حجم واکنش را به 25μl تنظیم کنید و روش تقویت PCR را به صورت زیر تنظیم کنید. فلورسنت FAM را در 60 °C جمع آوری کنید و NONE را به عنوان مرجع منفعل انتخاب کنید.
قدم | موقت. | زمان | چرخه ها |
پیش از دناتوراسیون | ۹۴ درجه سانتیگراد | 3دقيقه | 1 |
تقویت | ۹۴ درجه سانتیگراد | 10 ثانیه | 45 |
۶۰ درجه سانتیگراد | ۴۰ ثانیه |
3) تجزیه و تحلیل و تفسیر نتایج
قالب | سی تی | تفسیر |
کنترل مثبت | CT≤35 | رژکتور خوب است |
کنترل منفی | CT>40 یا بدون CT | هیچ آلودگی ای وجود نداره، آزمایش معتبره |
CT<35 | آلودگی متقابل، آزمایش باطل شده. | |
35آلوده شدن از طریق پی سی آر از طریق اسپری، نمونه های مشکوک (منطقه خاکستری) نیاز به آزمایش مجدد دارند. |
| |
نمونه | CT≤35 | سالمونلامثبت |
35سالمونلامشکوک شده، با آزمایش مجدد تایید شود. |
| |
CT>40 یا بدون CT | سالمونلامنفی |