پیام فرستادن
خانه محصولاتکیت تست STD STD

کیت تشخیص Real Time PCR Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum لیوفیلیزه

کیت تشخیص Real Time PCR Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum لیوفیلیزه

کیت تشخیص Real Time PCR Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum لیوفیلیزه
کیت تشخیص Real Time PCR Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum لیوفیلیزه

تصویر بزرگ :  کیت تشخیص Real Time PCR Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum لیوفیلیزه

جزئیات محصول:
محل منبع: گوانگژو چین
نام تجاری: Biokey
گواهی: CE
شماره مدل: BIK-QL-H0022S1
پرداخت:
مقدار حداقل تعداد سفارش: ما می توانیم کیت های مایع و لیوفیلیزه تولید کنیم
قیمت: USD
جزئیات بسته بندی: بسته کارتن
زمان تحویل: بسته به مقدار سفارش
شرایط پرداخت: L/C، T/T، Western Union
قابلیت ارائه: 100000 در روز

کیت تشخیص Real Time PCR Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum لیوفیلیزه

شرح
بسته: 24 تست / کیت تاریخ انقضا: 12 ماه
ذخیره سازی: -20±5℃ مناسب: Micgene 244/244 IVD (BIO-KEY)
LoD: 1000×1 کپی در میلی لیتر رزومه: ≤5٪
برجسته:

کیت تست اورهاپلاسما پاروم STD STD

,

کیت تشخیص PCR اورهاپلاسما اوره لیتیکوم

,

کیت تست STD STD 24Tests/Kit

کیت تشخیص سریع PCR UP+UU (لیوفیلیزه)
--24 تست / کیت

 
استفاده در نظر گرفته شده:
 

این کیت، با استفاده از فناوری Real-Time PCR-Fluorescence، برای تشخیص اوره‌آپلاسما پارووم و اوره‌آپلاسما اوره‌آلیتیکوم (UP+UU) استفاده می‌شود.می توان از آن برای تشخیص آزمایشگاهی و نظارت بر عفونت UP+UU استفاده کرد.نتایج آزمایش فقط برای مرجع بالینی است، نه برای تأیید یا حذف مورد.

 

اصل:
 

پرایمرهای خاص و پروب های فلورسنت خاص برای ناحیه حفاظت شده اسید نوکلئیک UP+UU طراحی شده اند.محلول واکنش PCR و فناوری تشخیص PCR کمی فلورسنت در زمان واقعی بر روی ابزار PCR کمی فلورسانس اعمال می‌شود تا تشخیص سریع UP+UU از طریق تغییر سیگنال فلورسانس انجام شود.سیستم تشخیص حاوی یک ژن کنترل داخلی انسانی (IC) است که برای نظارت بر واجد شرایط بودن نمونه ها و فرآیند استخراج اسید نوکلئیک استفاده می شود.

 

بسته بندی لیوفیلیزاسیون محصول UP+UU:

 

کیت تشخیص Real Time PCR Ureaplasma Parvum Ureaplasma Urealyticum لیوفیلیزه 0

 
اجزای اصلی:

 

نه اجزاء

BIK-QL-H0022S1

1

مخلوط آنزیم PCR (لیوفیلیزه)

24 تست / کیت

2 کنترل مثبت 100 میکرولیتر در لوله
3 کنترل منفی 100 میکرولیتر در لوله
4 آب بدون RNase 1 میلی لیتر / لوله
5

روغن پارافین

1.5 میلی لیتر در لوله

 
توجه: برای تشخیص، اجزای دسته های مختلف را مخلوط نکنید.کنترل مثبت UP+UU و کنترل داخلی به صورت مصنوعی ساخته شدند و عفونی نبودند.

 
الزامات نمونه:
 

1. نوع نمونه

ترشحات مجرای ادرار مردانه یا ترشحات دهانه رحم زنانه.

2.نگهداری نمونه

نمونه را می توان به مدت 3 ماه در دمای 5±20 درجه سانتیگراد و برای مدت طولانی زیر 70- درجه سانتیگراد نگهداری کرد.

 

 

شرایط تقویت PCR:

 
تقویت PCR طبق روش های زیر:
 

گام شماره چرخه درجه حرارت زمان
1 1 95 درجه سانتیگراد 3 دقیقه
2 40 95 درجه سانتیگراد دهه 10
60 درجه سانتیگراد دهه 30 فلورسنت را جمع آوری می کند

 

انتخاب کانال تشخیص ابزار: FAM و HEX/VIC.
 
کنترل کیفیت:

 

کنترل منفی: هیچ یک از کانال های FAM، VIC/HEX و کنترل داخلی (ROX) دارای مقدار Ct یا Ct > 40 نیستند.

 

کنترل مثبت: کانال های FAM، VIC/HEX و کنترل داخلی (ROX) Ct ≤ 30;

 

دو مورد فوق باید به طور همزمان در یک آزمایش برآورده شوند.در غیر این صورت آزمایش نامعتبر است و باید تکرار شود.


تجزیه و تحلیل و تفسیر داده ها:
 

 

FAM

(بالا)

VIC/HEX

(UU)

ROX

(مدار مجتمع)

تست تفسیر

نتایج

1

-

-

-

نتیجه نامعتبر است، دوباره تست کنید

2 + - +/- بالا (+)
3 - + +/- UU(+)
4 + + +/- UP و UU (+)
5 - - + منفی(-)

 

توجه: «+» مثبت، «-» منفی است.

 

 

 جزئیات عملیات لطفا از IFU بررسی کنید!

اطلاعات تماس
Guangzhou BioKey Healthy Technology Co.Ltd

تماس با شخص: Ms. Lisa

ارسال درخواست خود را به طور مستقیم به ما (0 / 3000)